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- 简答题为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
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- 中药饮片
- 企业从事质量管理工作的人员，应当具有（）
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- 冷藏箱或保温箱需验证的项目包含哪些内容
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- 首营企业
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- 企业应当采用计算机系统对库存药品的（）进
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- 中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重
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- 企业应当在验证标准中确定适宜的（）时间，
- 质量管理基础数据包括（）及购货单位、（）
- 企业应当对库存药品定期（），做到账、货相
- 库房的（）建造、改造和维护应当符合药品储
- 企业应当按照质量管理制度的要求，制定投诉
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