试题详情
- 单项选择题我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
A、1995年10月1日
B、1990年7月1日
C、1985年10月1日
D、1980年7月1日
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 设备的操作岗位要做到“一平”、“二净”、
- 为保证灭菌效果的可靠性，热压灭菌器需定期
- 《生产指令管理规程》规定（）
- 确定劳动定员的三种方法？
- 简述生产操作规程的主要内容。
- “为了使很必要的东西在必要的时候能方便应
- 封口机构根据软管材质，有对塑料管的（）和
- 制药企业不适合使用的防鼠措施有（）。
- 下列主要用于不允许湿气穿透的油脂类（油性
- 药品监督管理部门在实施行政处罚时（）
- 印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放，
- 参与“主要物料供应商质量体系评估”的部门
- 成品从生产好后到放行须经以下步骤（）。
- 工艺布置时洁净度要求高的工序应置于（），
- 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（
- 制药生产工艺用水不包括（）
- 支管（与末端装置的连接管）进行漏风检查时
- 片剂压制中基本机械单元是两个（）和一个钢
- ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是（
- 利用气流作用使容器内物料粉末保持悬浮状态