试题详情
- 多项选择题关于新药监测期的管理描述正确的有()
A、 监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年
B、 监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口
C、 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDA
D、 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请
E、 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 麦冬的粉末中草酸钙簇晶较多。
- 下列哪项不是茯苓的性状特征()
- 《中国药典》规定蓼大青叶含靛蓝不得少于(
- 下列哪种生药可用于肾衰竭?()
- 北沙参与南沙参在来源、性状、化学成分和功
- 粉末用盐酸湿润后,在光洁的铜片上摩擦,能
- 将肉桂皮部两端削成外短内长的斜面,夹在木
- 麝香的粉末镜检可以看到 ()
- 细辛主要含()
- 薄壁细胞中含草酸钙针晶束的药材是()
- 蟾酥是蟾蜍皮肤的干燥粉末。
- 生药党参横切面皮层有()
- 2.5%鹿茸水提液加2%茚三酮溶液,加热
- 以下哪种生药粉末中显微可见钟乳体细胞()
- 二萜是指骨架由5个异戊二烯结构单位组成,
- 三七性状鉴别的突出特征是()、铁骨、()
- 生药的分类方法有哪些?
- 金银花的入药部位是()
- 以木兰科植物的果实入药的药材是()
- 我国学者赵燏黄和徐伯鋆合著的《现代本草生