试题详情
- 单项选择题应用寡核苷酸探针进行基因诊断,首要条件是()。
A、合适的模板、底物、引物和DNA聚合酶
B、合适的限制性内切酶
C、预先知道致病基因的一段DNA顺序
D、详细的系谱资料
E、从受累组织得到的标本
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 需做染色体检查的是()。
- 肿瘤发生的遗传学说有()、()、()等三
- 曾生育过一个或几个遗传病患儿,再生育该患
- 当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行
- 5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其
- 对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男
- 在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异
- 一个男性的叔叔患尿黑酸尿病(发病率为1/
- X连锁隐性遗传
- 2型DM的遗传特性是()。
- 平衡易位(Balanced Transl
- 染色体结构畸变属于()。
- 父母都为AB型血,子女中不可能有的血型是
- 碱基替换的效应是什么?
- 遗传病特指()。
- 46,XX/47,XX,+21嵌合体产生
- 由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是()
- 亲缘系数
- 遗传平衡定律,即在一定条件下,在一代代大
- 如何判断一种疾病是否为多基因遗传病?