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- 简答题某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需要试生产3批全批量产品，企业为了节约成本，只生产了少量产品，分装于3批全批量的外包装箱的上面，箱底填充其它物品，请问该新建车间是否可以通过认证，为什么
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- 所有进入洁净区的人员应当按照操作规程（）
- 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是
- 药品生产物料的要求是什么？
- 物料接收和成品生产后应当及时按照待验管理
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- 要达到药学或相关专业本科学历（或中级专业
- 物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
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- 纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容？
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
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- 生产厂房仅限于经批准的人员出入。（）