试题详情
- 单项选择题Wilms瘤的特异性标志染色体是()。
A、Ph小体
B、13q缺失
C、8、14易位
D、11p缺失
E、11q缺失
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 下列()不属于Hardy-Weinber
- 常染色体病在临床上最常见的表型特征是()
- 基因组
- 一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她
- 在家系中首先被确认的遗传病患者称为()。
- Hb Lepore的α链正常,其非α链的
- 染色体检查的指征有()。
- 反义寡核苷酸技术(Antisense N
- β珠蛋白位于()号染色体上。
- 1号染色体长臂q21带和q31带断裂后中
- 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是(
- 异常血红蛋白病发生机理包括()
- 近婚时,子女中发病率比非近婚者高,这是(
- 当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异
- 同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是:
- 携带者包括:()
- 下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Al
- 按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3
- 遗传(heredity)
- 下列核型中,属于超二倍体的是:()