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- 简答题请问对于过期的药品，应在在多长时间内销毁呢？
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- 请问企业应从什么时间开始严格执行新版GS
- 请解释质量管理制度和质量管理程序二者之间
- 新版GSP要求，质量档案应有企业验证控制
- 药品经营企业针对药品不良反应监测和报告，
- 请问按新版GSP要求，重点品种养护也可以
- 请问企业需建立备用冷库吗？当较大数量的冷
- 我国要求报告不良反应的范围包括（）。
- 新版GSP第六十一条要求，企业在采购活动
- 储存中发现质量可疑的药品，保管员应立即采
- 以下属于质量管理部门职责范围的是（）。
- 按新版GSP要求，企业还需要在采购前做采
- 经营下列哪些药品的营业场所必须配备专用设
- 药品经营企业质量管理要素包括（）。
- 2012年版GSP分别对下列哪些环节做出
- 以下属于药品经营企业质量风险因素的是（）
- 新版GSP第七条规定：企业质量管理体系应
- 负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定的
- 目前有的省市允许企业经批准，委托其他企业
- 新版GSP第九十二条提到：企业应当严格审