试题详情
- 单项选择题拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是()
A、药品注册司的职责
B、安全监管司的职责
C、市场监管司的职责
D、医疗器械司的职责
E、人事教育司的职责
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 医疗用毒性药品每张处方不得超过()
- 根据《药品管理法》的规定,城乡集贸市场可
- 新的药品不良反应是指()
- 简述中药管理的研究内容。
- 请列举麻醉药品和第一类精神药品管理中涉及
- 根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分
- 中药的概念是指用中医药理论来表述()
- 临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措
- 药事管理学就是研究政府如何对药学工作者的
- 著作权的合理使用必须具备的条件()
- 不得从事直接接触药品的生产的人员有()
- 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注
- 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我
- 宏观的药事管理是国家政府的行政机关,运用
- 为保护野生物种我国由全国人大常委会制定的
- 医疗用毒性药品(medicinal to
- 药品广告发布对象和时间的规定的具体内容是
- 外延是概念所确指的对象的范围。
- 拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施
- 精神药品