试题详情
- 单项选择题向特定国家（地区）出口易制毒化学品时，应向海关交验有关（），海关凭此办理有关出口验放手续。
A、出口许可证
B、进出口许可证
C、出口申请表
D、进出口申请表
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应
- 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当
- 企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承
- 药品生产企业设立的办事处的违法行为，应由
- 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业应当
- 按照《中药材生产质量管理规范》规定，下列
- 医疗机构制剂的调剂使用，不得超出规定的（
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当将（
- 使用食品添加剂的要求是（）。
- 下列关于企业质量负责人的说法，正确的是（
- 生产、销售假药的如何处罚？
- 新食品原料生产单位应当按照（）要求进行生
- 食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及
- 按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市
- 药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件
- 未在规定时间内提出再注册申请的（）。
- 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，
- 组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进
- 对医疗器械生产监督检查内容包括（）。