试题详情
- 单项选择题验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）
A、药品检验报告书
B、生物制品批签发合格证
C、进口药品注册证或医药产品注册证
D、进口准许证
E、进口药材批件
F、进口药品检验报告书
G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
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热门试题
- 验收人员应当对抽样药品等逐一进行（）检查
- 经营中药材、中药饮片，应当有专用的库房和
- 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品
- 仓库五距：垛与屋顶（房梁）间距不小于（）
- 库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员
- 验收不合格的还应当注明（）。
- 新版规范要求储存药品相对湿度为（）
- 除（）外，药品一经售出，不得退换
- 出库复核记录（）
- 业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限
- 销售记录（）
- 验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质
- 企业销售药品，应当如实开具（），做到票、
- （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉
- 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当
- 验收记录（）
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 对（）品种应当进行重点养护。
- 采购记录（）
- 运输过程中，药品不得直接接触冰袋、冰排等