试题详情
- 多项选择题下列属于《药物临床试验质量管理规范》调整适用的事项包括()。
A、新药各期临床试验
B、药品进口前试验
C、人体生物等效性试验
D、人体生物利用度试验
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业应当配备符合以下()专业技术职称资格
- 卫生部在公布食品安全国家标准规划、实施计
- 《药品生产许可证》的许可事项包括()。
- 应执行没收处罚的案件是否适用简易程序?
- 药品生产企业设立的办事处的违法行为,应由
- 医疗机构制剂的调剂使用,不得超出规定的(
- 非临床安全性评价研究机构根据工作需要设立
- 药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,
- 食品经营者应当妥善保管食品经营许可证,不
- 《药品生产许可证》变更分为()变更。
- 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包
- 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械
- 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提
- ()发现食品经营者经营的食品属于不安全食
- 对医疗器械生产监督检查内容包括()。
- 进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求
- 关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的
- 知道属于假、劣药品而为其提供便利条件的,
- 食品安全国家标准制(修)订工作包括()等
- 食品生产者未按规定申请办理注销手续的,原