试题详情
- 单项选择题医疗机构新增配制剂型应当依法办理()
A、品种申报审批
B、GMP认证
C、申请发给制剂批准文号
D、《医疗机构制剂许可证》变更登记
E、向卫生行政部门申报手续
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销
- 处方格式由()。
- 药品广告内容禁止性规定的具体内容是什么?
- 医疗机构药事管理
- B型ADR是指非剂量相关、与药理学、作用
- 根据GAP的规定,野生或半野生药用动、植
- 任何一个概念都有它的内涵和外延,外延的大
- 药学职业道德的原则包括()
- 简述基本药物生产、经营、使用的监督管理具
- 临床研究机构和临床研究者有义务采取必要措
- 简述野生药材资源保护的范围及分级要满足的
- 药品GMP认证制度是国家对药品生产企业监
- 首营品种主要包含()
- 由于医药行业是国家的特殊行业,药品是一种
- 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
- 中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的
- 药品广告能使医生、药师、病人了解有关药品
- 可以在零售药店以开架自选的方式销售的药品
- 简述中药管理的研究内容。
- 目前联合国管理麻醉药品的机构包括()