试题详情
- 单项选择题下列有关溶出度参数的描述错误的是()
A、溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
B、Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
C、Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D、单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E、相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 给体重60kg的患者服用某药,每次给药1
- 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述
- 简述影响药物代谢的因素。
- 不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤
- 已知某药符合单室模型特征,吸收速率常数为
- 某药物生物半衰期为3.0小时,表观分布容
- 解释公式的药物动力学意义:
- pH分配假说可用下面哪个方程描述()
- 卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml,
- 分子量在()左右的药物有较大的胆汁排泄率
- 多剂量函数式是()
- 药物向中枢神经系统的转运,主要取决于药物
- 关于药物生物半衰期的叙述,正确的是()
- 药物转运是指()
- 血药浓度变化率
- 下列论述正确的是()
- 体内常见的结合剂主要包括()
- 已知某药物半衰期为4h,静脉注射给药10
- 已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5,吸收半
- 肾小球滤过的Na+