试题详情
- 简答题已知单室模型药物普鲁卡因酰胺胶囊剂生物利用度为85%，t1/2为3.5h，V为2.0L/kg。体重为70kg患者，每次给药500mg，要维持最佳治疗浓度为4μg/ml，试求给药周期τ=？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 时辰药动学
- 大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？
- 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为
- 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布
- 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述
- 以下错误的选项是（）。
- 药物消除是指（）。
- 举例说明时辰药动学与合理用药的关系。
- 某药物符合单室模型特征，消除半衰期为6小
- 药物代谢酶存在于以下哪些部位中（）
- 解释公式的药物动力学意义：
- 下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度
- 药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出
- 蓄积系数
- 重吸收的主要部位在（），重吸收的方式包
- 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表
- 下列叙述错误的是（）。
- 药物和血浆蛋白结合的特点有（）。
- 解释公式的药物动力学意义：
- 青霉素G在成年人和新生儿（0d～7d）的