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- 简答题如果多个原料药或中间产品共用同一设备生产,且采用同一操作规程进行清洁的,则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的()。
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热门试题
- 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
- 物料应当()进行全检,并与供应商的()比
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- 中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能
- 生产区应当()的照明,目视操作区域的照明
- 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样
- 清场记录的内容及要求是什么?
- 确认或验证的范围和程度如何确定?
- 原料血浆袋()使用前应确认有关信息(),
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
- 工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
- 100级洁净室(区)的操作要求是?
- 药品生产质量管理有哪些基本要求?
- 运行确认完成后,应当建立必要的()的操作
- 物料在贮存过程中有何要求?
- 文件的()应当与药品生产许可、药品注册等
- 质量控制实验室应当对实验室的()进行质量
- 原辅料及包装材料的管理要求是什么?
- 省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关
- 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时