试题详情
- 简答题在2004年12月22日,美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批,使其成为第一个上市的海洋药物,上市后其商品名为()。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 新药的皂苷鉴别方法?
- 我国有着悠久的海洋药物应用历史,但通常认
- 我国是海洋大国,是最早利用海洋生物治疗疾
- 抗肿瘤药物筛选经常采用哪种筛选方法?常用
- 试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
- 海洋生物制药
- 如何把握海洋生物新药临床前评价的”非临床
- 药代动力学研究是海洋药物研究的重要内容,
- 基因芯片在海洋生物制药中的应用是什么?
- 海洋药物抗菌活性筛选主要包括三个方面,分
- 质谱是分析样品在质谱仪中经高温气化,在离
- 常用海洋真菌培养基包括马丁培养基、()、
- 海洋生物活性物质
- 在2004年12月22日,美国FDA通过
- 海洋生物制药的涵义是?
- 海洋微生物是现代海洋天然产物研究的热点,
- 什么是药物筛选?目前活性筛选有哪些主要的
- 海洋生物新药临床前评价的基本要求是?
- 海洋药用大型藻类的主要生物学来源有哪几个
- 简述海洋生物制药品种与药品特点。