试题详情
- 单项选择题关于药品经营企业各类数据的录入、修改、保存等操作,正确的说法是()。
A、符合授权范围
B、符合操作规程
C、符合管理制度的要求
D、以上说法都对
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不
- 根据验证结果可以开展的工作包括()。
- 药品拆零销售记.录的内容可以不包括()。
- 请问按新版GSP要求,企业员工现在还是否
- 请问企业委托第三方物流运输时,应由哪个部
- 请问专项验证和定期验证什么区别?
- 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉
- 新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停
- 仓库内部区域一般分为()。
- 新版GSP认证方式方法与旧版的有哪些区别
- GSP的基本作用包括()。
- 请问是否可以租用他人库房进行药品的储存?
- 拆零药品包装上必须注明的内容包括()。
- 应该制定岗位职责的岗位包括()。
- 药品在储存过程中,应当重点养护的品种包括
- 药品质量检查验收环节风险管理措施包括()
- 药品储存养护环节缺陷后果包括()。
- 请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求
- 请问学历大专、中医专业,学过中药学的能不
- 药品零售企业对陈列、存放的药品重点进行检