试题详情
- 简答题试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的()。选用的试剂与材料应符合(),建立试剂的确认程序,包括实施确认的人员、方法、质量控制方法、接收标准。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 验证总计划或其他相关文件中应当作出规定,
- 原料血浆储存区域应有(),防止原料血浆(
- 对合格的供血浆者应建立()供血浆卡号。停
- 工艺验证主要是对()
- 中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采
- 操作规程为经批准来指导()等药品生产活动
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括()。
- 生产区、仓储区禁止的行为有()
- 企业的自检应由哪个部门组织?
- 验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
- ()的确定及变更应当进行质量评估。
- 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
- 药品生产企业必须建立什么机构?
- 中药提取后的废渣如需暂存、处理时,应当有
- 杂质分布一般与原料药的()有关。
- 辐射灭菌应当有措施防止已辐射物品与未辐射
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁,()。
- 国务院药品监督管理部门负责哪些剂型的认证
- 进入洁净区的空气如何净化?
- 如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估