试题详情
- 单项选择题国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是()
A、1998年4月
B、2001年12月
C、2003年3月
D、2004年3月
E、2005年3月
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 不属于第二类精神药品的有()
- 药品生产皮业可以从事以下哪像活动()。
- 经注册的执业医师或执业助理医师有处方权。
- 我国生产及使用的第一类精神药品不包括()
- 药事的外延是医疗机构的药事和非医疗机构的
- 简述药品标准的内涵。
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准
- 申请人在药物临床试验实施前,应当将已确定
- 简述药品委托生产双方的要求。
- 医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和
- 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查
- 药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药
- 三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中
- 直接销售
- 属于国家食品药品监督管理局的职能的是()
- 第二类精神药品每张处方不得超过()
- 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属
- 新的ADR是指药品说明书中未载明的ADR
- 什么是假药、劣药?哪些情形的药品按假药、