试题详情
- 多项选择题企业应当建立操作规程,规定投诉()的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。
A、登记
B、评价
C、调查
D、处理
E、评估
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 涉及感染性材料的操作应符合国家()的相关
- 应当由企业()进行自检,也可由外部人员或
- 清洁验证方案应如何制定?
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产
- 企业的()应当经过确认 ,应当采用经过验
- 进口原辅料应当符合国家相关的()。
- 作为质量风险管理的一部分,对于计算机化系
- 生物制品的质量控制应包括()。
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 一次接收数个批次的物料,应当()取样、检
- 中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标
- 危险品库应明确仓库保管员进行专人管理,管
- 合同应当规定由受托方保存的()及样品,委
- 我国新中药分几类?如何划分?
- 灭菌工艺的设计应当保证符合()。
- 纯化水系统验证的主要项目有()
- 操作规程是指什么?
- 主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药
- 生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材
- 自检应当有()。自检完成后应当有()。自