医药企业职工培训知识试题库产品的质量是（）出来的。在GMP生产过程中三不准原则（）。三员复核制“三员”指的是（）。采购人员必须严格执行采购工作规定，即（）不采购，非（）不采购。各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格、不合格、待验分别用（）饮片加工过程监控依据是（）。下列哪项不属于批检验记录的审核（）重大质量事故上报时间不得超过（），一般质量事故上报时间不得超过（实行“三员”复核制具体要求（）各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）简述质量重大事故的内容设备润滑的“三过滤”即对（）的三级过滤。设备清洁时所用清洁剂为（）设备清洁经检查合格后应悬挂（）标示牌。设备清洁时所用消毒剂为（）简述设备事故管理中“三不放过”原则的主要内容？饮片是指在（）指导下，根据（）、和（）、（）的需要对中药材进行（切制的片型要求有（）。净选过的净药材是否改变药物性能（）净选后的杂质含量（）物料平衡管理范围（）中草药炮制的目的是什么？生产毒性药材过程中，应注意哪些事项？简述300kg黄芪的蜜炙过程？销售道地药材，必须标明（）。《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是（）毒性药品的仓储要做到（）GMP对生产管理中批生产记录的填写及保存有哪些规定？结合本厂实际，谈谈你对中药饮片生产实行GMP管理的看法。物料发放时，应按照（）等原则发放。更多试题请关注下方微信公众号
