试题详情
- 简答题GMP对生产管理中批生产记录的填写及保存有哪些规定？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规
- 在炒制过程中应注意哪些安全事项？
- 销售道地药材，必须标明（）。
- 简述设备事故管理中“三不放过”原则的主要
- 净选的方法（）
- 做显微鉴别时，观察草酸钙结晶应选用（）装
- 以不合格产品冒充产品进行生产、销售的（）
- 包装工为什么不准佩戴首饰？
- 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
- 卫生管理包括：（）三部分。
- 对包装质量要求有哪些？
- 地黄、黄精等含糖类高的原药材规定水分不得
- 产品质量分析会分为（）。
- 取样要有科学性、真实性、代表性。（）
- 草酸钙晶体溶于醋酸。（）
- 标签、说明书在验收过程中发现不合格的应（
- 属于假药范畴的是（）
- 各工序生产操作结束后，应该先清场，还是先
- 《药品生产质量管理规范（2010年修订）
- 检验报告书未出的成品要求入库时应该怎么办