试题详情
- 单项选择题标签、说明书在验收过程中发现不合格的应（）
A、退货
B、拒收
C、就地销毁
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规
- 净选过的净药材是否改变药物性能（）
- 在使用试剂时，试剂标签应（），瓶盖应（）
- 极薄片的厚度为（），薄片厚度为（），厚片
- 质量管理体系是质量保证的一部分。（）
- （）应当定期组织对企业进行自检，监控GM
- 切制的片型要求有（）。
- 各种在库贮存物料应有明显的状态标记，合格
- 证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系
- 生产区可以存放水杯及个人用药品等非生产用
- 库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间（
- 配制水合氯醛时需加入（）
- 生产工作间设备及容器均应有（）标记。
- 做水分测定时，常用的两种方法为（）、（）
- 清场达到标准时有（），生产设备完好时有（
- 生产前检查内容？
- 人员健康要求严格执行《人员健康管理规程》
- 《药品生产质量管理规范（2010年修订）
- 厂区绿化以种植草皮及绿色灌木为主，不宜选
- 在用EDTA滴定液滴定锅炉水时，应选用（