医学遗传学试题库当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是（）在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为（）。父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可一个先天性肌强直症纯合子（MM）和一个杂合子患者结婚，其F1再与真核细胞中染色体主要是由（）。减数分裂和有丝分裂的相同点是（）。若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明一条染色体发生两次断裂后断片颠倒180°后重接，结果造成（）。下列哪种核型为亚二倍体（）。某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为（）。含有三个细胞系的嵌合体可能是由于以下哪种原因造成的（）。“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关（）。1959年Lejune发现的第一例染色体病为（）。关于血红蛋白的叙述，以下不正确的是（）。β珠蛋白位于（）号染色体上。标准型α地中海贫血患者的基因型是（）。属于受体病的分子病为（）。苯丙酮尿症患者缺乏（）。苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（）。由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。以下哪项不是精神分裂症临床特征（）。筛查1型DM的易感基因中发现（）。多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病（）。下列哪种患者的后代发病风险高（）。先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，1976年，Bishop等用v-src的cDNA为探针与正常鸡细Wilms瘤的特异性标志染色体是（）。RB基因是（）。脆性X综合征的临床表现有（）。断裂基因转录的正确过程是（）更多试题请关注下方微信公众号
