试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局根据工作需要，可以对进口药包材研制情况及生产条件进行（），并抽取样品。
A、注册审批
B、信息校验
C、现场考核
D、飞行检查
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪类情形构成办案人员回避（）。
- 发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关
- 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期
- 根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
- 通过一定媒介和形式发布的广告含有（）等内
- 《药品经营质量管理规范》中，库房应当配备
- 药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会
- 药品特别审批程序启动后，突发公共卫生事件
- 申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应
- 食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日
- 有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是
- 医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如
- 食品召回公告的内容应当包括（）等内容。
- 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内
- 遇有特殊情况，卫生部可调整食品安全国家标
- 按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后
- 中药材的（）等必须与其后续工序严格分开，
- 在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤
- 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使