试题详情
- 简答题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够（）地避免污染、交叉污染、混淆和差错。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
- 中国药典2015版正文中溶液后标示“（1
- 什么叫返工？
- 中药饮片批号应以（）为一批。
- 对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给
- 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧
- 何时可以调整仪器允许的偏差范围？（）
- 与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过
- （）应当有适度的照明，（）的照明应当满足
- 企业可以采用（）的替代方法，达到本规范的
- 原料药稳定性考察样品的包装方式和包装材质
- 原料药清洁验证应根据（）来选择清洁参照物
- 质量管理部门应当与主要物料供应商签订（）
- 国家对野生药材资源的政策是（）
- 回收产品按照预定的操作规程进行，并且有记
- GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进
- 应当制定设备的预防性（）和操作规程。
- 中药材前处理一般包括以下哪些操作？（）
- 接收、发放和发运区域的要求是什么？