试题详情
- 多项选择题原料药清洁验证应根据()来选择清洁参照物。
A、溶解度
B、毒性
C、难以清洁的程度
D、残留物的限度
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括()
- 操作规程为经批准来指导()等药品生产活动
- 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
- 乱流(非单向流)
- 下列有关标准品、对照品的描述,错误的是(
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 任何偏离生产工艺、()、质量标准、()、
- 洁净区表面应符合哪些要求?
- 产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动
- 过滤器应当尽可能()。严禁使用含()的过
- 建立药品召回体系,确保能够召回任何一批已
- 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是()
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
- 无菌药品A级洁净区监测的()及(),应能
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
- 应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
- 经批准用来指导()、()、()、()、(
- 生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料
- 洁净厂房的设计,应当尽可能避免管理或监控