试题详情
- 单项选择题取样应填写（）记录。记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。
A、操作
B、检验
C、生产
D、取样
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应
- 在生产的（），应当确保产品和物料免受微生
- （）的管理和控制要求与原辅料相同。
- 生产设备应有什么标志？
- 下面内容哪些符合干热灭菌的要求？（）
- 企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
- 取样样品的容器应当贴有（），注明样品名称
- 中国药典三部通则主要收载（）。
- 关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
- 厂房应有防止昆虫或其他动物等进入的（）。
- 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）
- 可以采用哪几种方式进行灭菌？（）
- 应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
- 生产设备有明显的状态标识，只要标明设备编
- 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量
- （）及运输等不应当对药品的生产造成污染。
- 设备的维护与维修不会影响产品的质量，所以
- 静态测试
- 产品的包装日期可以做为生产日期。（）