试题详情
- 单项选择题企业委托外部实验室进行检验的,应该在()予以说明。
A、产品注册文件
B、批生产记录
C、检验报告
D、工艺规程
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 重复使用的气瓶充装前应对瓶体进行(),再
- ()标签或其他散装印刷包装材料应当分别置
- 关键人员,不能互相兼任的()
- 质量控制包括相应的组织机构、()以及取样
- 取样后应及时转移,其转移过程()。
- 将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的
- 《药品GMP证书》由什么部门印制?
- 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原
- 注射用水储存时注意什么?
- 日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
- 设备管理中应当建立并保存相应设备()记录
- 无菌药品包括()和()。
- 中药提取生产中投料时应当记录什么?
- 应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区()
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
- 使用电子处理系统的,只有经()的人员方可
- 中药材前处理流程以下哪种是正确的?()
- 厂房应当有适当的(),确保生产和贮存的产
- 生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的(