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- 简答题中药提取生产中投料时应当记录什么？
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热门试题
- 生产人员卫生要求是什么？
- （）的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
- 状态标志
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 规范中对文件的修订和替换有哪些规定？
- 发运记录的保存期限是多少？
- 企业应当建立（），必要时可迅速、有效地从
- 不同生产工序操作间的要求是什么？
- 计算机化系统生命周期中所涉及的各种活动，
- 必须建立和持续改进实验室（），并负责组织
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符
- 成品的质量标准包括复验期。
- GMP要求人员卫生操作规程的内容包括（）
- β-内酰胺类、性激素类药品和（）药品等特
- 进行中间控制不需要记录。（）
- 用于特定病原体（HIV、HBV、HCV及
- 应有适宜的（）和通风设施，其中库房应设置
- 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的
- 回顾性验证适用于什么情况答案：