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- 简答题发运记录的保存期限是多少？
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- 医用氧是指空气经（）制备的液态氧、气态氧
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- 某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
- 与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应
- 原辅料应当按照（）或（）贮存。
- 文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有
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- 采用传统发酵工艺生产原料药在必要时，应当
- 在产品生命周期中，应当进行（）工艺确认。
- 确保质量控制和质量保证人员都已经过必要的
- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
- 中药饮片外包装上至少应当标明（）
- 生产操作人员和质量控制人员都应当接受卫生
- 生产区、仓储区和质量控制区是否可以设置休
- 待用分装容器在分装前应当（），避免容器中
- 任何进入生产区的人员均应当按照规定（）。
- 回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
- 放射性药品的取样操作可根据产品的实际情况
- GMP的主要内容包括哪些方面？