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- 简答题GMP的主要内容包括哪些方面？
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- 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，
- 企业应当建立药品退货的（），并有相应的记
- 实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质
- 文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日
- 使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签
- 洁净厂房的内部要求是什么？
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- 高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
- β-内酰胺类、性激素类药品和（）药品等特
- 洁净区要求（）
- 在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装
- 批生产记录是否包括原辅材料与包装材料检验
- 不合格物料的最终处理情况应当有（）。
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- 从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
- 物料的留样量应当至少满足（）的需要。
- 普通药品批记录的保存期限是多长？
- 委托方应当向受托方提供所有必要的（），以
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效