试题详情
- 单项选择题委托方应当向受托方提供所有必要的(),以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。
A、资料
B、原辅料
C、包装材料
D、物料
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 辐射灭菌工艺应当经过()。
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
- 确认与验证应当贯穿于产品生命周期的()。
- 所有的工具和设备都必须有书面规定的()文
- 确保完成产品质量回顾分析是谁的职责?
- 质量保证部的职责范围是什么?
- 取样容器应根据样品的贮存要求,能避光、隔
- 中药材标本包括以下哪些?()
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么?
- 无菌药品生产操作期间应当()消毒手套,并
- 选派GMP认证检查员有什么回避制度?
- 无菌药品配液系统所有与产品接触的内部材料
- 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
- 因质量原因退货怎样处理?
- 中药饮片生产用水至少()送相关部门检测一
- 药品委托生产的受委托方应具备哪些条件?