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- 简答题药品委托生产的受委托方应具备哪些条件？
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- 每种物料取样后应进行（），并有记录，以防
- 应当制定设备的预防性维护计划和操作规程，
- 中药材外包装上至少应当标明（）
- 实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
- 本规范中的计算机化系统是指什么？
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
- （）完成后，应当建立必要的操作、清洁、校
- 工艺规程、岗位操作法及标准操作规程（SO
- 可采用（）、（）、（）、（）或（）的方式
- 生产中应当建立划分产品生产批次的操作规程
- 排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。
- （）应当有经批准的现行质量标准。
- 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的
- 以下哪些人员可以不是企业的全职在岗人员？
- 无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清
- 应当对关键工艺步骤收率的（）进行调查，确
- 包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
- 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生