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- 简答题实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、防止交叉污染、()、防人为差错。
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- 质量控制实验室的()应当与产品性质、生产
- 厂房内对排水设施的要求是什么?
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- 药品包装同一区域内是否可以有数条包装线?
- 生产厂房仅限于经批准的人员出入。()
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- 每个气瓶都应贴有产品标签,标签上应注明(
- 制药企业的哪些方面需要确认?
- 原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
- 单采血浆站员工应接受()和业务岗位的培训
- 取样应使用适当的()按取样规程操作。
- 厂房、设备、物料、文件和记录应当有(),
- 无菌生产工艺的验证应当包括()。培养基模
- 空气净化
- 不符合原料药生产批次的划分原则为()。
- 生产设备应有明显的状态标志,并定期进行(
- 每批产品应当检查()和()平衡,确保()
- 中药饮片生产批记录至少应包括()。