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- 简答题本规范中的计算机化系统是指什么？
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- 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
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- 质量管理负责人的资质是什么？
- 混合可能对产品的稳定性产生不利影响的，应
- 只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质
- 验证工作完成后，还有什么要求？
- 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- 可以作为中药饮片生产用水的是（）。
- 特殊药品生产厂房的要求是什么？
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- 关于中药标本正确的说法是（）。
- 以下生产人员行为，哪个是违反GMP的（）
- 培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时
- 药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
- 应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
- 规范对洁净区内表面的基本要求：
- 质量管理部门应当参与所有与（）有关的活动