试题详情
- 多项选择题药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，且最大限度地避免（）
A、交叉污染
B、污染
C、混淆
D、差错
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热门试题
- 留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 生产设备应有明显的（）标志，并定期维修、
- 设备传动部位应做好（）保护措施，避免对加
- 药品生产企业必须建立什么机构？
- 中药材和中药饮片应（）存放 。
- 同一产品不同规格的生产操作（）在同一生产
- 在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
- 当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑
- 辐射灭菌应当符合（）和（）的相关要求。
- 中药材来源应当（）。
- 为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么
- 质量受权人主要职责？
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，
- 在设备使用时，应当建立起（）。
- 辐射灭菌工艺应当经过（）。
- 中药精制记录应包括（）。
- 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期