试题详情
- 单项选择题留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后()年;
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 管道的设计和安装应当避免()
- 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地设
- 印刷包装材料各记录如()应能平衡,反映出
- 合格物料的色标是()。
- 对()应当进行定期评估,以确认它们持续保
- 设备维修完成后,以下如何做才能使得设备正
- FO值
- 任何偏差都应当评估其对产品质量的()。必
- 企业委托外部实验室进行检验的,应该在()
- 培养基模拟灌装试验通常应当按照()每班次
- 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
- 哪些药品不得委托生产?
- 在制定验证总计划中,保持持续验证状态的策
- 药品生产质量管理规范有关的文件要经()的
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求?
- 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
- 在设备的维护保养中,应注意哪些问题?()
- 制品不良反应的管理是什么?
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有()。
- 以下对需要进行GMP培训的人员描述,最准