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- 简答题生产设备应有明显的（）标志，并定期维修、保养和验证。
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- 与产品质量有关的变更由申请部门提出后，应
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- 无菌药品生产洁净区A级，静态条件下，≥0
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- 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
- 原料药或中间产品的包装要求有（）。
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- 用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
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- 企业的采用的（）进行生产、操作和检验时，
- 除已列入常规生产工艺的返工外，应当对将未
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
- 为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以