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- 简答题产品放行前对每批药品进行质量评价，需要确认哪些内容？
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热门试题
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- 危险品入库原则上要按不同性质分类，分库堆
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 请阐述药品的概念。
- GMP自检应当由（）组织。
- 什么是药品内包装？
- 液氧的充装和转移操作等步骤应有防止污染措
- 采用新的生产处方或生产工艺进行首次工艺验
- 内部质量审核应覆盖血液检测及相关服务的所
- 企业应当配备足够的、符合要求的（）、（）
- 影响质量的因素是什么
- 危险化学品生产企业应委托有危险化学品运输
- 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
- 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是
- 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批
- 在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
- 药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门