试题详情
- 单项选择题药品上直接印字所用油墨应当符合()
A、行业标准
B、食用标准要求
C、药用标准要求
D、药品质量标准
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品在哪些情况下,可以判断为劣药或者按劣
- 一般生产区卫生要求是什么?
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 清洁验证应方采用()方式取样。
- ()的进展过程应当有记录,并有最终报告。
- 实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、
- 在采购生产设备时,需要考虑哪些要求?()
- 应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌
- 辐射灭菌过程中,应当采用()测定辐射剂量
- 计算机化仓储管理应做到()。
- 中药提取生产中投料时应当记录什么?
- 生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
- GMP自检应当有计划,对()等项目定期进
- 确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和
- 中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规
- 无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要
- ()不得与生产区和仓储区直接相通。
- 对于重新包装应当有详细的记录,下列说法正
- 原料药混合过程应当加以控制并有(),混合
- 传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存