试题详情
- 单项选择题（）不得与生产区和仓储区直接相通。
A、更衣室
B、盥洗室
C、休息室
D、实验室
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监
- 无菌药品可采用哪些灭菌方式？
- 原料药在什么情况下进行同步验证？
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
- 应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资
- 文件应当（）、条理分明，便于查阅。
- 制剂中使用的原料药和药用辅料，下面哪种说
- 企业要确认厂房、设施、设备的设计符合（）
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
- 生产过程中A/B级洁净区内使用的消毒剂和
- 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
- 中药炮制的目的是什么？
- 验证总计划应规定哪些内容？
- 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
- 实验动物房是否可以与其他实验室在同一区域
- 一般生产区的工艺卫生要求是什么？
- 样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
- （）均应当检查，以确保与订单一致。
- 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可
- 原料血浆袋（）使用前应确认有关信息（），