试题详情
- 简答题在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 采用新的()前,应当验证其常规生产的适用
- 在线取样时应充分考虑()对样品的影响。
- 干热灭菌时进入腔室的空气应当经过()过滤
- 传统发酵工艺生产收获步骤中的破碎后除去菌
- 中药饮片生产用水至少()送相关部门检测一
- 药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定
- 应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应
- 大的贮存容器及其所附()都应当有适当的标
- 下述哪个工序不产尘?()。
- 依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发
- 密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以
- 同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格
- 运输确认时,长途运输还应当考虑()变化的
- 下列选项中属于质量受权人的工作职责的是(
- 本地产品,发现数量与入库凭证不符,按实际
- 发运记录内容应当包括有哪些?
- 采用()生产原料药的应当在生产过程中采取
- 无菌室
- 以下生产人员行为,哪个是违反GMP的()
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操