试题详情
- 简答题药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 中药提取、浓缩等厂房应当与其()要求相适
- 取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
- 无菌灌装产品的样品必须包括哪些?
- 原、辅料和包装材料的储存条件是什么?
- 无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0
- 企业所有人员都应当接受卫生要求的培训,应
- 生物制品批号编写的依据是什么?
- 质量检验与质量监督有何区别?
- 一般生产区卫生要求厂房内表面窗明几净见本
- 什么是工艺助剂?
- 采用非专用槽车运送的大宗物料,应当采取适
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 批包装记录的内容包括所有印刷包装材料和待
- 企业的自检应由哪个部门组织?
- 《中国药典》2015年版新增了()部。
- 药品有哪些特殊性?
- 应当由企业()进行自检,也可由外部人员或
- 对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特
- 高风险操作区的A级的单向流系统在其工作区
- 设备选型依据()。