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- 简答题生物制品批号编写的依据是什么？
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- 在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清
- 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
- 关于中药标本正确的说法是（）。
- （）不得进入生产区和质量控制区。
- 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌
- 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估
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- 质量控制实验室通常应当与（）分开。生物检
- 取样的容器应避免与（）发生反应、吸附或引
- 企业每种药品的每个生产批量是否均应当制定
- 应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
- 使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 质量管理负责人的资质是什么？
- 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
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- 各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
- 回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
- 如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
- 生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁