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- 简答题质量管理负责人的资质是什么？
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- 中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
- 原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
- 同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
- 应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不
- 药品生产验证的内容是什么？
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列
- 建立和实施标本接收和处理程序，应包括标本
- GMP的目标是什么？
- 密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以
- 发运记录内容应当包括有哪些？
- 企业厂区和厂房内的（）、（）走向应当合理
- 待验指原辅料、包装材料、（）、待包装产品
- 所有物料的接收遵循的原则（）
- 包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定
- 企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
- 企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备