试题详情
- 简答题包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定的？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GMP和TQC有什么不同？
- 供应商或第三方提供验证服务的，企业应当对
- GMP对人员培训的要求是什么？
- 应当选择适当的清洗、清洁设备，并防止这类
- 以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
- 企业应当制定验证总计划，以文件形式说明（
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
- 推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持
- 进口原辅料应当符合国家相关的（）。
- 无菌药品批次划分的原则？
- 毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有
- 每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
- 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够
- 下列有关非处方药说法正确的是（）
- 所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
- 成品（）应当待验贮存。
- 产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行
- 厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
- （）通常应当与生产区分开。
- 取样设施应预防因敞口操作与（）造成的污染