试题详情
- 简答题GMP和TQC有什么不同?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 清洁方法要经过验证,保证其清洁效果的目的
- 进行干燥失重或炽灼残渣检查时,下列哪些天
- 回收产品按照预定的操作规程进行,并且有记
- 产品回收应该怎么处理?
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 中药材外包装上至少应当标明()
- 中药饮片的质量与()密切相关。
- 正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
- ()应当负责偏差的分类,保存偏差调查、处
- 中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
- 任何偏差都应当评估其对产品质量的()。必
- 进行中间控制不需要记录。()
- 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退
- 物料供应商的确定及变更应当进行()。物料
- 不合格的生产设备有什么要求?
- ()不得与生产区和仓储区直接相通。
- 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
- 新药申请所需的连续()个生产批号的样品,
- 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
- 放行是对一批物料或产品进行(),作出批准