试题详情
- 判断题进行中间控制不需要记录。()
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 非处方药的专有标识是什么?
- 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是
- 应当()厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 在正常的生产操作监测外,可在()、()或
- 对接受免疫的供血浆者,事先应详细告知有关
- 必须建立和持续改进实验室(),并负责组织
- 质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关
- 在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
- 已取样的物料和产品的外包装上应贴上(),
- 验证总计划或其他相关文件中应当作出规定,
- 单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆,
- 请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
- ()的处理应当经质量管理负责人批准,并有
- 委托生产合同的物料管理应怎样规定?
- 处理生物样品或放射性样品等物品的实验室是
- 各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
- 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、()及(
- 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中