试题详情
- 简答题请陈述GMP生产管理中生产前检查项目？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
- 在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装
- 计算机化系统由一系列（）组成，以满足特定
- 在生产过程中，湿热灭菌工艺日常监测的参数
- 操作人员应当避免（）。
- 需要要接受卫生知识的人员（）
- 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？
- 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材，
- 注射用水储存时注意什么？
- 企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸？
- 无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的（）
- 批的划分原则是什么？
- 为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之
- 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退
- 生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 直接接触中药饮片的包装材料应至少符合（）
- 包装开始前应当进行检查，确保工作场所、包
- 直接接触药品的生产操作人员只要上岗前接受
- 物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产